कोशिका विज्ञान)

*सेल*
सेल
	कोशिका चक्र के विभिन्न चरणों में प्याज ( एलियम सेपा ) जड़ कोशिकाएं ( ईबी विल्सन द्वारा तैयार , 1900)
	एक यूकेरियोटिक कोशिका (बाएं) और प्रोकैरियोटिक कोशिका (दाएं)
पहचानकर्ता
जाल	D002477
वें	एच1.00.01.0.00001
एफएमए	६८६४६५
	शारीरिक शब्दावली [ विकिडाटा पर संपादित करें ]

सेल (से लैटिन सेला , "छोटे से कमरे" अर्थ ^[1] ) सभी ज्ञात जीवों की बुनियादी, संरचनात्मक कार्यात्मक, और जैविक इकाई है। कोशिकाएँ जीवन की सबसे छोटी इकाइयाँ हैं , और इसलिए इन्हें अक्सर "जीवन के निर्माण खंड" के रूप में जाना जाता है। कोशिकाओं के अध्ययन को कोशिका जीव विज्ञान , कोशिकीय जीव विज्ञान या कोशिका विज्ञान कहा जाता है ।

कोशिकाओं में एक झिल्ली के भीतर संलग्न साइटोप्लाज्म होता है , जिसमें प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड जैसे कई जैव-अणु होते हैं । ^[२] अधिकांश पौधे और पशु कोशिकाएं केवल एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई देती हैं , जिसमें १ और १०० माइक्रोमीटर के बीच के आयाम होते हैं । ^[३] इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी बहुत विस्तृत सेल संरचना दिखाते हुए बहुत अधिक रिज़ॉल्यूशन देता है। जीवों को एककोशिकीय ( बैक्टीरिया जैसे एकल कोशिका से मिलकर ) या बहुकोशिकीय (पौधों और जानवरों सहित ) के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है । ^[४] अधिकांश एककोशिकीय जीवों को सूक्ष्मजीवों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है ।

पौधों और जानवरों में कोशिकाओं की संख्या प्रजातियों से प्रजातियों में भिन्न होती है; यह अनुमान लगाया गया है कि मनुष्यों में लगभग 40 ट्रिलियन (4×10 ¹³ ) कोशिकाएँ होती हैं। ^[ए]^[५] मानव मस्तिष्क में इन कोशिकाओं का लगभग ८० अरब हिस्सा होता है। ^[6]

1665 में रॉबर्ट हुक द्वारा कोशिकाओं की खोज की गई , जिन्होंने उन्हें एक मठ में ईसाई भिक्षुओं द्वारा बसाए गए कक्षों के समान होने के लिए नामित किया । ^[७]^[८] सेल सिद्धांत , जिसे पहली बार १८३९ में मैथियस जैकब स्लेडेन और थियोडोर श्वान द्वारा विकसित किया गया था , कहता है कि सभी जीव एक या एक से अधिक कोशिकाओं से बने होते हैं, कि कोशिकाएँ सभी जीवित जीवों में संरचना और कार्य की मूलभूत इकाई हैं, और यह कि सभी कोशिकाएं पहले से मौजूद कोशिकाओं से आती हैं। ^[९] पृथ्वी पर कोशिकाएं कम से कम ३.५ अरब साल पहले उभरी थीं। ^[१०]^[११]^[१२]

सेल प्रकार

कोशिकाएं दो प्रकार की होती हैं: यूकेरियोटिक , जिसमें एक केंद्रक होता है , और प्रोकैरियोटिक , जो नहीं होता है। प्रोकैरियोट्स एकल-कोशिका वाले जीव हैं , जबकि यूकेरियोट्स एकल-कोशिका वाले या बहुकोशिकीय हो सकते हैं ।

प्रोकैरियोटिक कोशिकाएं

एक विशिष्ट प्रोकैरियोटिक कोशिका की संरचना

प्रोकैरियोट्स में बैक्टीरिया और आर्किया शामिल हैं , जीवन के तीन डोमेन में से दो । प्रोकैरियोटिक कोशिकाएं पृथ्वी पर जीवन का पहला रूप थीं , जिसमें सेल सिग्नलिंग सहित महत्वपूर्ण जैविक प्रक्रियाएं होती हैं । वे सरल और कोशिकाओं की तुलना में छोटे होते हैं, और एक की कमी नाभिक , और अन्य झिल्ली से बंधा अंगों । डीएनए एक प्रोकार्योटिक सेल की एक एकल के होते हैं परिपत्र गुणसूत्र के साथ सीधे संपर्क में है कि कोशिका द्रव्य । साइटोप्लाज्म में परमाणु क्षेत्र को न्यूक्लियॉइड कहा जाता है । अधिकांश प्रोकैरियोट्स सभी जीवों में सबसे छोटे होते हैं जिनका व्यास 0.5 से 2.0 माइक्रोन तक होता है। ^[13]

एक प्रोकैरियोटिक कोशिका में तीन क्षेत्र होते हैं:

सेल को संलग्न करना सेल लिफाफा है - आम तौर पर एक सेल दीवार से ढकी एक प्लाज्मा झिल्ली से युक्त होता है, जिसे कुछ बैक्टीरिया के लिए, एक कैप्सूल नामक तीसरी परत द्वारा आगे कवर किया जा सकता है । यद्यपि अधिकांश प्रोकैरियोट्स में कोशिका झिल्ली और कोशिका भित्ति दोनों होते हैं, लेकिन कुछ अपवाद हैं जैसे माइकोप्लाज्मा (बैक्टीरिया) और थर्मोप्लाज्मा (आर्किया) जिनमें केवल कोशिका झिल्ली की परत होती है। लिफाफा कोशिका को कठोरता देता है और एक सुरक्षात्मक फिल्टर के रूप में कार्य करते हुए, कोशिका के आंतरिक भाग को उसके वातावरण से अलग करता है। कोशिका की दीवार में बैक्टीरिया में पेप्टिडोग्लाइकन होता है, और बाहरी ताकतों के खिलाफ एक अतिरिक्त बाधा के रूप में कार्य करता है। यह हाइपोटोनिक वातावरण के कारण आसमाटिक दबाव से कोशिका को विस्तार और फटने ( साइटोलिसिस ) से भी रोकता है। कुछ यूकेरियोटिक कोशिकाओं ( पौधे की कोशिकाओं और कवक कोशिकाओं) में एक कोशिका भित्ति भी होती है।
कोशिका के अंदर साइटोप्लाज्मिक क्षेत्र होता है जिसमें जीनोम (डीएनए), राइबोसोम और विभिन्न प्रकार के समावेश होते हैं। ^[४] आनुवंशिक सामग्री कोशिका द्रव्य में स्वतंत्र रूप से पाई जाती है। प्रोकैरियोट्स प्लास्मिड नामक एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए तत्वों को ले जा सकते हैं , जो आमतौर पर गोलाकार होते हैं। लीनियर बैक्टीरियल प्लास्मिड की पहचान स्पाइरोचेट बैक्टीरिया की कई प्रजातियों में की गई है, जिसमें बोरेलिया जीनस के सदस्य विशेष रूप से बोरेलिया बर्गडोरफेरी शामिल हैं , जो लाइम रोग का कारण बनता है। ^[१४] हालांकि एक नाभिक नहीं बनता है, डीएनए एक न्यूक्लियॉइड में संघनित होता है । प्लास्मिड अतिरिक्त जीन को एनकोड करते हैं, जैसे कि एंटीबायोटिक प्रतिरोध जीन।
बाहर की ओर, कशाभिका और पिली कोशिका की सतह से प्रक्षेपित होती है। ये प्रोटीन से बनी संरचनाएं (सभी प्रोकैरियोट्स में मौजूद नहीं) हैं जो कोशिकाओं के बीच गति और संचार की सुविधा प्रदान करती हैं।

एक विशिष्ट पशु कोशिका की संरचना

एक विशिष्ट पादप कोशिका की संरचना

यूकेरियोटिक कोशिकाएं

पौधे , जानवर , कवक , कीचड़ के सांचे , प्रोटोजोआ और शैवाल सभी यूकेरियोटिक हैं । ये कोशिकाएँ एक विशिष्ट प्रोकैरियोट से लगभग पंद्रह गुना चौड़ी होती हैं और इनका आयतन एक हज़ार गुना अधिक हो सकता है। प्रोकैरियोट्स की तुलना में यूकेरियोट्स की मुख्य विशिष्ट विशेषता कंपार्टमेंटलाइज़ेशन है : झिल्ली से बंधे ऑर्गेनेल (डिब्बों) की उपस्थिति जिसमें विशिष्ट गतिविधियाँ होती हैं। इनमें से सबसे महत्वपूर्ण एक कोशिका केन्द्रक है , ^[4] एक ऐसा अंग जिसमें कोशिका का डीएनए होता है । यह नाभिक यूकेरियोट को अपना नाम देता है, जिसका अर्थ है "सच्चा कर्नेल (नाभिक)"। अन्य अंतरों में शामिल हैं:

प्लाज़्मा झिल्ली फंक्शन में प्रोकैरियोट्स के समान होती है, जिसमें सेटअप में मामूली अंतर होता है। सेल की दीवारें मौजूद हो भी सकती हैं और नहीं भी।
यूकेरियोटिक डीएनए एक या एक से अधिक रैखिक अणुओं में व्यवस्थित होता है, जिन्हें क्रोमोसोम कहा जाता है , जो हिस्टोन प्रोटीन से जुड़े होते हैं। सभी क्रोमोसोमल डीएनए कोशिका नाभिक में जमा हो जाते हैं , एक झिल्ली द्वारा साइटोप्लाज्म से अलग हो जाते हैं। ^[४] कुछ यूकेरियोटिक जीवों जैसे माइटोकॉन्ड्रिया में भी कुछ डीएनए होते हैं।
कई कोशिकाओं रहे हैं रोमक साथ प्राथमिक सिलिया । प्राथमिक सिलिया केमोसेंसेशन, मैकेनोसेंसेशन और थर्मोसेंसेशन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं । इस प्रकार प्रत्येक सिलियम को "एक संवेदी सेलुलर एंटीना के रूप में देखा जा सकता है जो बड़ी संख्या में सेलुलर सिग्नलिंग मार्ग का समन्वय करता है, कभी-कभी सिलिअरी गतिशीलता या वैकल्पिक रूप से सेल डिवीजन और भेदभाव के लिए सिग्नलिंग को जोड़ता है।" ^[15]
मोटाइल यूकेरियोट्स मोटाइल सिलिया या फ्लैगेला का उपयोग करके आगे बढ़ सकते हैं । गतिशील कोशिकाओं में अनुपस्थित रहे कोनिफर और फूल वाले पौधों । ^[१६] यूकेरियोटिक कशाभिकाएं प्रोकैरियोट्स की तुलना में अधिक जटिल हैं। ^[17]

प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक कोशिकाओं की विशेषताओं की तुलना
	प्रोकैर्योसाइटों	यूकैर्योसाइटों
विशिष्ट जीव	बैक्टीरिया , आर्किया	प्रोटिस्ट , कवक , पौधे , जानवर
विशिष्ट आकार	~ १-५ माइक्रोन ^[१८]	~ १०-१०० माइक्रोन ^[१८]
नाभिक का प्रकार	न्यूक्लियॉइड क्षेत्र ; कोई सच्चा केंद्रक नहीं	दोहरी झिल्ली वाला सच्चा केंद्रक
डीएनए	परिपत्र (आमतौर पर)	हिस्टोन प्रोटीन के साथ रैखिक अणु ( गुणसूत्र )
आरएनए / प्रोटीन संश्लेषण	साइटोप्लाज्म में युग्मित	साइटोप्लाज्म में नाभिक प्रोटीन संश्लेषण में आरएनए संश्लेषण
राइबोसोम	50एस और 30एस	60S और 40S
साइटोप्लाज्मिक संरचना	बहुत कम संरचनाएं	एंडोमेम्ब्रेन और एक साइटोस्केलेटन द्वारा अत्यधिक संरचित
सेल आंदोलन	फ्लैगेलिन से बना फ्लैगेल्ला	फ्लैगेला और सिलिया जिसमें सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं ; लैमेलिपोडिया और फिलोपोडिया जिसमें एक्टिन होता है
माइटोकॉन्ड्रिया	कोई नहीं	एक से कई हजार
क्लोरोप्लास्ट	कोई नहीं	में शैवाल और पौधों
संगठन	आमतौर पर एकल कोशिकाएं	एकल कोशिकाएं, उपनिवेश, विशेष कोशिकाओं वाले उच्च बहुकोशिकीय जीव
कोशिका विभाजन	बाइनरी विखंडन (सरल विभाजन)	समसूत्रण (विखंडन या नवोदित) अर्धसूत्रीविभाजन
गुणसूत्रों	एकल गुणसूत्र	एक से अधिक गुणसूत्र
झिल्ली	कोशिका झिल्ली	कोशिका झिल्ली और झिल्ली-बद्ध अंगक

उपकोशिकीय घटक

सभी कोशिकाओं, चाहे प्रोकैरियोटिक या यूकेरियोटिक , में एक झिल्ली होती है जो कोशिका को ढँक देती है, जो अंदर और बाहर (चुनिंदा पारगम्य) को नियंत्रित करती है, और कोशिका की विद्युत क्षमता को बनाए रखती है । झिल्ली के अंदर, कोशिका द्रव्य कोशिका के अधिकांश आयतन पर कब्जा कर लेता है। सभी कोशिकाओं ( लाल रक्त कोशिकाओं को छोड़कर जिनमें एक कोशिका केंद्रक और हीमोग्लोबिन के लिए अधिकतम स्थान को समायोजित करने के लिए अधिकांश अंग होते हैं ) में डीएनए , जीन की वंशानुगत सामग्री और आरएनए होता है , जिसमें एंजाइम जैसे विभिन्न प्रोटीन बनाने के लिए आवश्यक जानकारी होती है , कोशिका की प्राथमिक मशीनरी . कोशिकाओं में अन्य प्रकार के जैव अणु भी होते हैं । यह आलेख इन प्राथमिक सेलुलर घटकों को सूचीबद्ध करता है , फिर उनके कार्य का संक्षेप में वर्णन करता है।

झिल्ली

लिपिड बाईलेयर कोशिका झिल्ली का विस्तृत आरेख

कोशिका झिल्ली , या प्लाज्मा झिल्ली, एक है जैविक झिल्ली कि एक कोशिका के साइटोप्लाज्म चारों ओर से घेरे। जानवरों में, प्लाज्मा झिल्ली कोशिका की बाहरी सीमा होती है, जबकि पौधों और प्रोकैरियोट्स में यह आमतौर पर एक कोशिका भित्ति से ढकी होती है । यह झिल्ली एक कोशिका को उसके आसपास के वातावरण से अलग करने और उसकी रक्षा करने का काम करती है और ज्यादातर फॉस्फोलिपिड्स की दोहरी परत से बनी होती है , जो एम्फीफिलिक (आंशिक रूप से हाइड्रोफोबिक और आंशिक रूप से हाइड्रोफिलिक ) होती हैं। इसलिए, परत को फॉस्फोलिपिड बाइलेयर , या कभी-कभी एक द्रव मोज़ेक झिल्ली कहा जाता है । इस झिल्ली के भीतर एंबेडेड एक मैक्रोमोलेक्यूलर संरचना है जिसे पोरोसोम कहा जाता है, कोशिकाओं में सार्वभौमिक स्रावी पोर्टल और विभिन्न प्रकार के प्रोटीन अणु जो चैनल और पंप के रूप में कार्य करते हैं जो विभिन्न अणुओं को कोशिका में और बाहर ले जाते हैं। ^[४] झिल्ली अर्ध-पारगम्य है, और चुनिंदा पारगम्य है, जिसमें यह या तो किसी पदार्थ ( अणु या आयन ) को स्वतंत्र रूप से गुजरने दे सकती है, एक सीमित सीमा तक गुजर सकती है या बिल्कुल भी नहीं गुजर सकती है। सेल सतह झिल्ली में रिसेप्टर प्रोटीन भी होते हैं जो कोशिकाओं को हार्मोन जैसे बाहरी सिग्नलिंग अणुओं का पता लगाने की अनुमति देते हैं ।

cytoskeleton

एंडोथेलियल सेल की एक फ्लोरोसेंट छवि। नाभिक नीले रंग के होते हैं, माइटोकॉन्ड्रिया लाल रंग के होते हैं, और माइक्रोफिलामेंट हरे रंग के होते हैं।

साइटोस्केलेटन कोशिका के आकार को व्यवस्थित और बनाए रखने का कार्य करता है; जगह में एंकर ऑर्गेनेल; एंडोसाइटोसिस के दौरान मदद करता है , एक कोशिका द्वारा बाहरी सामग्री का उठाव , और साइटोकाइनेसिस , कोशिका विभाजन के बाद बेटी कोशिकाओं को अलग करना ; और कोशिका के कुछ हिस्सों को वृद्धि और गतिशीलता की प्रक्रियाओं में ले जाता है। यूकेरियोटिक साइटोस्केलेटन सूक्ष्मनलिकाएं , मध्यवर्ती फिलामेंट्स और माइक्रोफिलामेंट्स से बना है । एक न्यूरॉन के साइटोस्केलेटन में मध्यवर्ती फिलामेंट्स को न्यूरोफिलामेंट्स के रूप में जाना जाता है । उनके साथ बड़ी संख्या में प्रोटीन जुड़े हुए हैं, प्रत्येक कोशिका की संरचना को निर्देशित, बंडल और संरेखित करके नियंत्रित करता है। ^[४] प्रोकैरियोटिक साइटोस्केलेटन का कम अध्ययन किया जाता है, लेकिन यह कोशिका के आकार, ध्रुवता और साइटोकाइनेसिस के रखरखाव में शामिल होता है । ^[१९] माइक्रोफिलामेंट्स का सबयूनिट प्रोटीन एक छोटा, मोनोमेरिक प्रोटीन होता है जिसे एक्टिन कहा जाता है । सूक्ष्मनलिकाएं की उपइकाई ट्यूबुलिन नामक एक डिमेरिक अणु है । इंटरमीडिएट फिलामेंट्स हेटरोपॉलिमर होते हैं जिनके सबयूनिट विभिन्न ऊतकों में सेल प्रकारों के बीच भिन्न होते हैं। लेकिन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स के कुछ सबयूनिट प्रोटीन में विमिन , डेस्मिन , लैमिन (लैमिन्स ए, बी और सी), केराटिन (मल्टीपल एसिडिक और बेसिक केराटिन ), न्यूरोफिलामेंट प्रोटीन (एनएफ-एल, एनएफ-एम) शामिल हैं।

आनुवंशिक सामग्री

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए)

दो अलग-अलग प्रकार की आनुवंशिक सामग्री मौजूद हैं: डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) और राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए)। कोशिकाएं अपने दीर्घकालिक सूचना भंडारण के लिए डीएनए का उपयोग करती हैं। किसी जीव में निहित जैविक जानकारी उसके डीएनए अनुक्रम में एन्कोडेड होती है । ^[४] आरएनए का उपयोग सूचना परिवहन (जैसे, एमआरएनए ) और एंजाइमी कार्यों (जैसे, राइबोसोमल आरएनए) के लिए किया जाता है। स्थानांतरण आरएनए (टीआरएनए) अणुओं का उपयोग प्रोटीन अनुवाद के दौरान अमीनो एसिड जोड़ने के लिए किया जाता है ।

प्रोकैरियोटिक आनुवंशिक सामग्री कोशिका द्रव्य के न्यूक्लियॉइड क्षेत्र में एक साधारण गोलाकार जीवाणु गुणसूत्र में व्यवस्थित होती है । यूकेरियोटिक आनुवंशिक सामग्री को अलग-अलग, ^[4] रैखिक अणुओं में विभाजित किया जाता है, जिन्हें असतत नाभिक के अंदर गुणसूत्र कहा जाता है , आमतौर पर माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट जैसे कुछ जीवों में अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री के साथ ( एंडोसिम्बायोटिक सिद्धांत देखें )।

एक मानव कोशिका में कोशिका नाभिक ( परमाणु जीनोम ) और माइटोकॉन्ड्रिया ( माइटोकॉन्ड्रिया जीनोम ) में निहित आनुवंशिक सामग्री होती है । मनुष्यों में परमाणु जीनोम को 46 रैखिक डीएनए अणुओं में विभाजित किया जाता है जिन्हें क्रोमोसोम कहा जाता है , जिसमें 22 समरूप गुणसूत्र जोड़े और सेक्स क्रोमोसोम की एक जोड़ी शामिल है । माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम एक गोलाकार डीएनए अणु है जो परमाणु डीएनए से अलग है। यद्यपि माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए परमाणु गुणसूत्रों की तुलना में बहुत छोटा है, ^[४] यह माइटोकॉन्ड्रियल ऊर्जा उत्पादन और विशिष्ट टीआरएनए में शामिल १३ प्रोटीनों के लिए कोड करता है।

विदेशी आनुवंशिक सामग्री (आमतौर पर डीएनए) को ट्रांसफेक्शन नामक प्रक्रिया द्वारा कोशिका में कृत्रिम रूप से पेश किया जा सकता है । यह क्षणिक हो सकता है, यदि डीएनए कोशिका के जीनोम में नहीं डाला जाता है , या स्थिर है, यदि यह है। कुछ वायरस जीनोम में अपनी आनुवंशिक सामग्री भी डालते हैं।

अंगों

ऑर्गेनेल कोशिका के भाग होते हैं जो मानव शरीर के अंगों (जैसे हृदय, फेफड़े और गुर्दे, प्रत्येक अंग एक अलग कार्य करने के साथ) के अनुरूप एक या एक से अधिक महत्वपूर्ण कार्यों को करने के लिए अनुकूलित और / या विशिष्ट होते हैं । ^[४] यूकेरियोटिक और प्रोकैरियोटिक दोनों कोशिकाओं में ऑर्गेनेल होते हैं, लेकिन प्रोकैरियोटिक ऑर्गेनेल आमतौर पर सरल होते हैं और झिल्ली से बंधे नहीं होते हैं।

एक कोशिका में कई प्रकार के अंगक होते हैं। कुछ (जैसे नाभिक और गॉल्जी उपकरण ) आम तौर पर एकान्त होते हैं, जबकि अन्य (जैसे माइटोकॉन्ड्रिया , क्लोरोप्लास्ट , पेरोक्सिसोम और लाइसोसोम ) असंख्य (सैकड़ों से हजारों) हो सकते हैं। साइटोसोल जिलेटिन तरल पदार्थ है कि सेल भरता है और अंगों चारों ओर से घेरे है।

यूकेरियोटिक

मानव कैंसर कोशिकाएं, विशेष रूप से हेला कोशिकाएं , जिनमें डीएनए का रंग नीला होता है। केंद्रीय और सबसे दाहिनी कोशिका इंटरफेज़ में हैं , इसलिए उनका डीएनए फैला हुआ है और पूरे नाभिक को लेबल किया गया है। बाईं ओर की कोशिका समसूत्री विभाजन से गुजर रही है और इसके गुणसूत्र संघनित हो गए हैं।

यूकेरियोटिक कोशिका का 3डी प्रतिपादन

सेल न्यूक्लियस : एक सेल का सूचना केंद्र, सेल न्यूक्लियस यूकेरियोटिक सेल में पाया जाने वाला सबसे विशिष्ट ऑर्गेनेल है । इसमें कोशिका के गुणसूत्र होते हैं , और यह वह स्थान है जहां लगभग सभी डीएनए प्रतिकृति और आरएनए संश्लेषण ( प्रतिलेखन ) होते हैं। केन्द्रक गोलाकार होता है और कोशिकाद्रव्य से एक दोहरी झिल्ली द्वारा अलग होता है जिसे नाभिकीय आवरण कहते हैं । परमाणु लिफाफा एक कोशिका के डीएनए को विभिन्न अणुओं से अलग करता है और उनकी रक्षा करता है जो गलती से इसकी संरचना को नुकसान पहुंचा सकते हैं या इसके प्रसंस्करण में हस्तक्षेप कर सकते हैं। प्रसंस्करण के दौरान, डीएनए को ट्रांसक्राइब किया जाता है , या एक विशेष आरएनए में कॉपी किया जाता है, जिसे मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) कहा जाता है । इस एमआरएनए को फिर नाभिक से बाहर ले जाया जाता है, जहां इसे एक विशिष्ट प्रोटीन अणु में अनुवादित किया जाता है। न्यूक्लियस नाभिक जहां राइबोसोम सब यूनिटों इकट्ठे होते हैं के भीतर एक विशेष क्षेत्र है। प्रोकैरियोट्स में, डीएनए प्रसंस्करण साइटोप्लाज्म में होता है । ^[४]
माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट : कोशिका के लिए ऊर्जा उत्पन्न करते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया स्व-प्रतिकृति अंग हैं जो सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में विभिन्न संख्याओं, आकारों और आकारों में होते हैं। ^[४] कोशिका माइटोकॉन्ड्रिया में श्वसन होता है, जो ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण द्वारा कोशिका की ऊर्जा उत्पन्न करता है, एटीपी उत्पन्न करने के लिए सेलुलर पोषक तत्वों (आमतौर पर ग्लूकोज से संबंधित ) में संग्रहीत ऊर्जा को मुक्त करने के लिए ऑक्सीजन का उपयोग करता है । माइटोकॉन्ड्रिया प्रोकैरियोट्स की तरह बाइनरी विखंडन से गुणा करते हैं। क्लोरोप्लास्ट केवल पौधों और शैवाल में पाए जा सकते हैं, और वे प्रकाश संश्लेषण के माध्यम से कार्बोहाइड्रेट बनाने के लिए सूर्य की ऊर्जा पर कब्जा कर लेते हैं ।

एंडोमेम्ब्रेन सिस्टम का आरेख

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम : एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर) अणुओं की तुलना में कुछ संशोधनों और विशिष्ट गंतव्यों के लिए लक्षित अणुओं के लिए एक परिवहन नेटवर्क है, जो साइटोप्लाज्म में स्वतंत्र रूप से तैरते हैं। ईआर के दो रूप हैं: रफ ईआर, जिसकी सतह पर राइबोसोम होते हैं जो ईआर में प्रोटीन का स्राव करते हैं, और चिकने ईआर, जिसमें राइबोसोम की कमी होती है। ^[४] स्मूद ईआर कैल्शियम ज़ब्ती और रिलीज में एक भूमिका निभाता है।
गॉल्गी उपकरण : गॉल्गी तंत्र का प्राथमिक कार्य प्रोटीन और लिपिड जैसे मैक्रोमोलेक्यूल्स को संसाधित और पैकेज करना है जो कोशिका द्वारा संश्लेषित होते हैं।
लाइसोसोम और पेरॉक्सिसोम : लाइसोसोम में पाचक एंजाइम (एसिड हाइड्रोलिसिस ) होते हैं। वे अतिरिक्त या घिसे- पिटे अंग , भोजन के कणों और घिरे हुए विषाणुओं या जीवाणुओं को पचा लेते हैं । पेरोक्सिसोम में एंजाइम होते हैं जो विषाक्त पेरोक्साइड की कोशिका से छुटकारा दिलाते हैं । कोशिका इन विनाशकारी एंजाइमों को नहीं रख सकती है यदि वे झिल्ली-बद्ध प्रणाली में समाहित नहीं होते। ^[४]
सेंट्रोसोम : साइटोस्केलेटन आयोजक: सेंट्रोसोम एक कोशिका के सूक्ष्मनलिकाएं पैदा करता है - साइटोस्केलेटन का एक प्रमुख घटक । यह ईआर और गोल्गी तंत्र के माध्यम से परिवहन को निर्देशित करता है । तारक काय दो से बने होते हैं centrioles , जिसके दौरान अलग कोशिका विभाजन के गठन में और मदद mitotic धुरी । जंतु कोशिकाओं में एक एकल सेंट्रोसोम मौजूद होता है । वे कुछ कवक और शैवाल कोशिकाओं में भी पाए जाते हैं।
रिक्तिकाएँ : रिक्तिकाएँ अपशिष्ट उत्पादों को अलग करती हैं और पौधों की कोशिकाओं में पानी जमा करती हैं। उन्हें अक्सर तरल भरे स्थान के रूप में वर्णित किया जाता है और एक झिल्ली से घिरा होता है। कुछ कोशिकाओं, विशेष रूप से अमीबा में सिकुड़ा हुआ रिक्तिकाएं होती हैं, जो बहुत अधिक पानी होने पर कोशिका से पानी को बाहर निकाल सकती हैं। पादप कोशिकाओं और कवक कोशिकाओं के रिक्तिकाएं आमतौर पर पशु कोशिकाओं की तुलना में बड़ी होती हैं।

यूकेरियोटिक और प्रोकैरियोटिक

राइबोसोम : राइबोसोम आरएनए और प्रोटीन अणुओं का एक बड़ा परिसर है । ^[४] उनमें से प्रत्येक में दो सबयूनिट होते हैं, और एक असेंबली लाइन के रूप में कार्य करते हैं जहां न्यूक्लियस से आरएनए का उपयोग अमीनो एसिड से प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है। राइबोसोम या तो स्वतंत्र रूप से तैरते हुए या एक झिल्ली से बंधे हुए पाए जा सकते हैं (यूकेरियोट्स में किसी न किसी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, या प्रोकैरियोट्स में कोशिका झिल्ली)। ^[20]

कोशिका झिल्ली के बाहर की संरचनाएं

कई कोशिकाओं में संरचनाएं भी होती हैं जो कोशिका झिल्ली के बाहर पूर्ण या आंशिक रूप से मौजूद होती हैं। ये संरचनाएं उल्लेखनीय हैं क्योंकि वे अर्धपारगम्य कोशिका झिल्ली द्वारा बाहरी वातावरण से सुरक्षित नहीं हैं । इन संरचनाओं को इकट्ठा करने के लिए, उनके घटकों को निर्यात प्रक्रियाओं द्वारा कोशिका झिल्ली में ले जाया जाना चाहिए।

सेल वाल

कई प्रकार की प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक कोशिकाओं में एक कोशिका भित्ति होती है । कोशिका भित्ति कोशिका को उसके वातावरण से यांत्रिक और रासायनिक रूप से बचाने का कार्य करती है, और कोशिका झिल्ली के लिए सुरक्षा की एक अतिरिक्त परत है। विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में विभिन्न सामग्रियों से बनी कोशिका भित्ति होती है; पादप कोशिका भित्ति मुख्य रूप से सेल्यूलोज से बनी होती है , कवक कोशिका भित्ति काइटिन से बनी होती है और जीवाणु कोशिका भित्ति पेप्टिडोग्लाइकन से बनी होती है ।

प्रोकार्योटिक

कैप्सूल

कोशिका झिल्ली और कोशिका भित्ति के बाहर कुछ जीवाणुओं में एक जिलेटिनस कैप्सूल मौजूद होता है। कैप्सूल हो सकता है polysaccharide में के रूप में pneumococci , meningococci या पॉलीपेप्टाइड के रूप में बेसिलस anthracis या हयालूरोनिक एसिड के रूप में स्ट्रेप्टोकोक्की । कैप्सूल सामान्य धुंधला प्रोटोकॉल द्वारा चिह्नित नहीं हैं और भारत स्याही या मिथाइल ब्लू द्वारा पता लगाया जा सकता है ; जो अवलोकन के लिए कोशिकाओं के बीच उच्च विपरीतता की अनुमति देता है। ^[२१]^{: ८७}

कशाभिका

फ्लैगेल्ला सेलुलर गतिशीलता के लिए अंग हैं। बैक्टीरियल फ्लैगेलम कोशिका झिल्ली (झिल्लियों) के माध्यम से साइटोप्लाज्म से फैलता है और कोशिका भित्ति के माध्यम से बाहर निकलता है। वे लंबे और मोटे धागे जैसे उपांग, प्रकृति में प्रोटीन हैं। एक अलग प्रकार का फ्लैगेलम आर्किया में पाया जाता है और एक अलग प्रकार यूकेरियोट्स में पाया जाता है।

फ़िम्ब्रिए

एक फ़िम्ब्रिया (बहुवचन फ़िम्ब्रिया जिसे पाइलस , बहुवचन पिली के रूप में भी जाना जाता है ) बैक्टीरिया की सतह पर पाया जाने वाला एक छोटा, पतला, बालों जैसा रेशा है। फ़िम्ब्रिया एक प्रोटीन से बनता है जिसे पिलिन ( एंटीजेनिक ) कहा जाता है और मानव कोशिकाओं ( कोशिका आसंजन ) पर विशिष्ट रिसेप्टर्स के लिए बैक्टीरिया के लगाव के लिए जिम्मेदार होते हैं । जीवाणु संयुग्मन में विशेष प्रकार की पिली शामिल होती है ।

सेलुलर प्रक्रियाएं

प्रोकैरियोट्स द्विआधारी विखंडन से विभाजित होते हैं , जबकि यूकेरियोट्स माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा विभाजित होते हैं ।

प्रतिकृति

कोशिका विभाजन में एक एकल कोशिका ( मातृ कोशिका कहा जाता है ) शामिल होती है जो दो पुत्री कोशिकाओं में विभाजित होती है। इससे बहुकोशिकीय जीवों ( ऊतकों की वृद्धि ) में वृद्धि होती है और एककोशिकीय जीवों में प्रजनन ( वनस्पति प्रजनन ) होता है । प्रोकैरियोटिक कोशिकाएं द्विआधारी विखंडन द्वारा विभाजित होती हैं , जबकि यूकेरियोटिक कोशिकाएं आमतौर पर परमाणु विभाजन की प्रक्रिया से गुजरती हैं, जिसे माइटोसिस कहा जाता है , इसके बाद कोशिका का विभाजन होता है, जिसे साइटोकाइनेसिस कहा जाता है । एक द्विगुणित कोशिका भी अर्धसूत्रीविभाजन से होकर अगुणित कोशिकाओं का निर्माण कर सकती है, आमतौर पर चार। अगुणित कोशिकाएं बहुकोशिकीय जीवों में युग्मक के रूप में कार्य करती हैं, जो नई द्विगुणित कोशिकाओं का निर्माण करती हैं।

डीएनए प्रतिकृति , या एक कोशिका के जीनोम के दोहराव की प्रक्रिया, ^[४] हमेशा तब होती है जब एक कोशिका समसूत्रण या द्विआधारी विखंडन के माध्यम से विभाजित होती है। यह कोशिका चक्र के S चरण के दौरान होता है ।

अर्धसूत्रीविभाजन में, डीएनए केवल एक बार दोहराया जाता है, जबकि कोशिका दो बार विभाजित होती है। डीएनए प्रतिकृति केवल अर्धसूत्रीविभाजन I से पहले होती है । डीएनए प्रतिकृति तब नहीं होती जब कोशिकाएं दूसरी बार अर्धसूत्रीविभाजन II में विभाजित होती हैं । ^[२२] प्रतिकृति, सभी सेलुलर गतिविधियों की तरह, कार्य को पूरा करने के लिए विशेष प्रोटीन की आवश्यकता होती है। ^[४]

प्रोटीन , कार्बोहाइड्रेट और वसा के अपचय की रूपरेखा

डीएनए की मरम्मत

सामान्य तौर पर, सभी जीवों की कोशिकाओं में एंजाइम सिस्टम होते हैं जो नुकसान के लिए उनके डीएनए को स्कैन करते हैं और क्षति का पता चलने पर मरम्मत की प्रक्रिया करते हैं। ^[२३] बैक्टीरिया से लेकर मनुष्यों तक के जीवों में मरम्मत की विविध प्रक्रियाएं विकसित हुई हैं। इन मरम्मत प्रक्रियाओं का व्यापक प्रसार कोशिका मृत्यु या क्षति के कारण प्रतिकृति की त्रुटियों से बचने के लिए एक क्षतिग्रस्त अवस्था में सेलुलर डीएनए को बनाए रखने के महत्व को इंगित करता है जिससे उत्परिवर्तन हो सकता है । ई. कोलाई बैक्टीरिया विविध सुपरिभाषित डीएनए मरम्मत प्रक्रियाओं के साथ एक कोशिकीय जीव का एक अच्छी तरह से अध्ययन किया गया उदाहरण है। इनमें शामिल हैं: (१) न्यूक्लियोटाइड एक्सिशन रिपेयर , (२) डीएनए मिसमैच रिपेयर , (३) नॉन-होमोलॉगस एंड जॉइनिंग ऑफ डबल-स्ट्रैंड ब्रेक्स, (४) रीकॉम्बिनेशनल रिपेयर और (५) लाइट-डिपेंडेंट रिपेयर ( फोटोरिएक्टिवेशन )।

वृद्धि और चयापचय

प्रोटीन संश्लेषण का अवलोकन। कोशिका
के केंद्रक ( हल्का नीला ) के भीतर, जीन (डीएनए, गहरा नीला ) को आरएनए में स्थानांतरित किया जाता है । यह आरएनए तब पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल संशोधन और नियंत्रण के अधीन होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक परिपक्व एमआरएनए ( लाल ) होता है जिसे तब नाभिक से बाहर और साइटोप्लाज्म ( आड़ू ) में ले जाया जाता है , जहां यह प्रोटीन में अनुवाद से गुजरता है। mRNA के द्वारा अनुवाद किया है राइबोसोम ( बैंगनी ) कि तीन आधार से मेल कोडोन उचित के तीन आधार विरोधी कोडोन के लिए mRNA की tRNA । नए संश्लेषित प्रोटीन ( काले ) को अक्सर और संशोधित किया जाता है, जैसे कि एक प्रभावकारी अणु ( नारंगी ) से जुड़कर , पूरी तरह से सक्रिय होने के लिए।

क्रमिक कोशिका विभाजनों के बीच, कोशिकाएँ कोशिकीय उपापचय के कार्य द्वारा विकसित होती हैं। कोशिका चयापचय वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा व्यक्तिगत कोशिकाएं पोषक तत्वों के अणुओं को संसाधित करती हैं। चयापचय में दो अलग-अलग विभाजन होते हैं: अपचय , जिसमें कोशिका ऊर्जा उत्पन्न करने और शक्ति को कम करने के लिए जटिल अणुओं को तोड़ती है , और उपचय , जिसमें कोशिका जटिल अणुओं के निर्माण और अन्य जैविक कार्यों को करने के लिए ऊर्जा का उपयोग करती है और शक्ति को कम करती है। जीव द्वारा उपभोग की जाने वाली जटिल शर्करा को ग्लूकोज जैसे मोनोसेकेराइड नामक सरल चीनी अणुओं में तोड़ा जा सकता है । एक बार कोशिका के अंदर, ग्लूकोज को एडेनोसाइन ट्राइफॉस्फेट ( एटीपी ) बनाने के लिए तोड़ दिया जाता है , ^[४] एक अणु जिसमें दो अलग-अलग मार्गों के माध्यम से आसानी से उपलब्ध ऊर्जा होती है।

प्रोटीन संश्लेषण

कोशिकाएं नए प्रोटीन को संश्लेषित करने में सक्षम हैं, जो सेलुलर गतिविधियों के मॉड्यूलेशन और रखरखाव के लिए आवश्यक हैं। इस प्रक्रिया में डीएनए/आरएनए में एन्कोडेड जानकारी के आधार पर अमीनो एसिड बिल्डिंग ब्लॉक्स से नए प्रोटीन अणुओं का निर्माण शामिल है । प्रोटीन संश्लेषण में आम तौर पर दो प्रमुख चरण होते हैं: प्रतिलेखन और अनुवाद ।

प्रतिलेखन वह प्रक्रिया है जहां डीएनए में अनुवांशिक जानकारी का उपयोग पूरक आरएनए स्ट्रैंड बनाने के लिए किया जाता है। इस आरएनए स्ट्रैंड को तब मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) देने के लिए संसाधित किया जाता है, जो सेल के माध्यम से माइग्रेट करने के लिए स्वतंत्र है। एमआरएनए अणु साइटोसोल में स्थित राइबोसोम नामक प्रोटीन-आरएनए परिसरों से बंधते हैं , जहां उनका पॉलीपेप्टाइड अनुक्रमों में अनुवाद किया जाता है। राइबोसोम mRNA अनुक्रम के आधार पर एक पॉलीपेप्टाइड अनुक्रम के निर्माण में मध्यस्थता करता है। एमआरएनए अनुक्रम सीधे राइबोसोम के भीतर बाध्यकारी जेब में आरएनए (टीआरएनए) एडेप्टर अणुओं को स्थानांतरित करने के लिए बाध्य करके पॉलीपेप्टाइड अनुक्रम से संबंधित है । नया पॉलीपेप्टाइड तब एक कार्यात्मक त्रि-आयामी प्रोटीन अणु में बदल जाता है।

गतिशीलता

भोजन खोजने या शिकारियों से बचने के लिए एककोशिकीय जीव आगे बढ़ सकते हैं। गति के सामान्य तंत्रों में फ्लैगेला और सिलिया शामिल हैं ।

बहुकोशिकीय जीवों में, घाव भरने, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और कैंसर मेटास्टेसिस जैसी प्रक्रियाओं के दौरान कोशिकाएं स्थानांतरित हो सकती हैं । उदाहरण के लिए, जानवरों में घाव भरने में, सफेद रक्त कोशिकाएं संक्रमण पैदा करने वाले सूक्ष्मजीवों को मारने के लिए घाव वाली जगह पर चली जाती हैं। सेल की गतिशीलता में कई रिसेप्टर्स, क्रॉसलिंकिंग, बंडलिंग, बाइंडिंग, आसंजन, मोटर और अन्य प्रोटीन शामिल हैं। ^[२४] इस प्रक्रिया को तीन चरणों में विभाजित किया गया है - कोशिका के अग्रणी किनारे का फलाव, कोशिका के शरीर और पीछे पर अग्रणी किनारे का आसंजन और डी-आसंजन, और कोशिका को आगे की ओर खींचने के लिए साइटोस्केलेटल संकुचन। प्रत्येक चरण साइटोस्केलेटन के अद्वितीय खंडों द्वारा उत्पन्न भौतिक बलों द्वारा संचालित होता है। ^[25]^[26]

नेविगेशन, नियंत्रण और संचार

अगस्त 2020 में, वैज्ञानिकों एक तरह से कोशिकाओं वर्णित - एक कीचड़ ढालना और माउस अग्नाशय के कैंसर व्युत्पन्न कोशिकाओं की विशेष कोशिकाओं में - करने में सक्षम हैं नेविगेट जटिल mazes के माध्यम से एक शरीर के माध्यम से कुशलता से और सबसे अच्छा मार्गों की पहचान: नीचे दूर तक फैला हुआ तोड़ने के बाद ढ़ाल पैदा chemoattractants जो आसपास के कोनों सहित, उन तक पहुंचने से पहले उन्हें आने वाले भूलभुलैया जंक्शनों को समझने में सक्षम बनाएं। ^[२७]^[२८]^[२९]

बहुकोशिकता

सेल विशेषज्ञता/भेदभाव

एक कैनोर्हाडाइटिस एलिगेंस का धुंधलापन जो इसकी कोशिकाओं के नाभिक को उजागर करता है।

बहुकोशिकीय जीव हैं जीवों कि के विपरीत, एक से अधिक सेल से मिलकर एक कोशिकीय जीवों । ^[30]

जटिल बहुकोशिकीय जीवों में, कोशिकाएं विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में विशेषज्ञ होती हैं जो विशेष कार्यों के लिए अनुकूलित होती हैं। स्तनधारियों में, प्रमुख कोशिका प्रकारों में त्वचा कोशिकाएँ , पेशी कोशिकाएँ , न्यूरॉन्स , रक्त कोशिकाएँ , फ़ाइब्रोब्लास्ट , स्टेम कोशिकाएँ और अन्य शामिल हैं। कोशिका प्रकार उपस्थिति और कार्य दोनों में भिन्न होते हैं, फिर भी आनुवंशिक रूप से समान होते हैं। कोशिकाएं एक ही जीनोटाइप की होने में सक्षम होती हैं, लेकिन उनमें मौजूद जीन की विभेदक अभिव्यक्ति के कारण विभिन्न प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं।

सबसे अलग प्रकार की कोशिकाओं के लिए एक एकल से उत्पन्न होती हैं totipotent सेल, एक बुलाया युग्मनज , कि differentiates के दौरान विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के सैकड़ों में विकास । कोशिकाओं का विभेदन विभिन्न पर्यावरणीय संकेतों (जैसे सेल-सेल इंटरैक्शन) और आंतरिक अंतर (जैसे कि विभाजन के दौरान अणुओं के असमान वितरण के कारण) द्वारा संचालित होता है ।

बहुकोशिकीयता की उत्पत्ति

बहुकोशिकीयता कम से कम 25 बार स्वतंत्र रूप से विकसित हुई है, ^[31] जिसमें कुछ प्रोकैरियोट्स शामिल हैं, जैसे साइनोबैक्टीरिया , मायक्सोबैक्टीरिया , एक्टिनोमाइसेट्स , मैग्नेटोग्लोबस बहुकोशिकीय या मेथनोसारसीना । हालांकि, जटिल बहुकोशिकीय जीव केवल छह यूकेरियोटिक समूहों में विकसित हुए: जानवर, कवक, भूरा शैवाल, लाल शैवाल, हरी शैवाल और पौधे। ^[३२] यह पौधों ( क्लोरोप्लास्टिडा ) के लिए बार-बार विकसित हुआ , जानवरों के लिए एक या दो बार , एक बार भूरे शैवाल के लिए , और शायद कई बार कवक , कीचड़ के सांचे और लाल शैवाल के लिए विकसित हुआ । ^[33] बहुकोशिकता से विकसित हो सकता है कालोनियों अन्योन्याश्रित जीवों की, से cellularization , या में जीवों से सहजीवी संबंधों ।

बहुकोशिकीयता का पहला प्रमाण साइनोबैक्टीरिया जैसे जीवों से मिलता है जो 3 से 3.5 अरब साल पहले रहते थे। ^[31] बहुकोशिकीय जीव के शुरूआती दौर जीवाश्मों चुनाव लड़ा शामिल Grypania spiralis और के काले shales के जीवाश्म Palaeoproterozoic Francevillian समूह जीवाश्म में बी गठन गैबॉन । ^[34]

एककोशिकीय पूर्वजों से बहुकोशिकीयता के विकास को प्रयोगशाला में दोहराया गया है, विकास प्रयोगों में चयनात्मक दबाव के रूप में भविष्यवाणी का उपयोग किया गया है । ^[31]

मूल

कोशिकाओं की उत्पत्ति का संबंध जीवन की उत्पत्ति से है , जिसने पृथ्वी पर जीवन के इतिहास की शुरुआत की ।

प्रथम कोशिका की उत्पत्ति

स्ट्रोमेटोलाइट्स को सायनोबैक्टीरिया द्वारा पीछे छोड़ दिया जाता है , जिसे नीला-हरा शैवाल भी कहा जाता है। वे पृथ्वी पर जीवन के सबसे पुराने ज्ञात जीवाश्म हैं। एक अरब साल पुराना यह जीवाश्म अमेरिका के ग्लेशियर नेशनल पार्क का है।

छोटे अणुओं की उत्पत्ति के बारे में कई सिद्धांत हैं जो प्रारंभिक पृथ्वी पर जीवन का कारण बने । हो सकता है कि उन्हें उल्कापिंडों पर पृथ्वी पर ले जाया गया हो (देखें मर्चिसन उल्कापिंड ), गहरे समुद्र के छिद्रों में बनाया गया है , या कम करने वाले वातावरण में बिजली द्वारा संश्लेषित किया गया है ( मिलर-उरे प्रयोग देखें )। पहले स्व-प्रतिकृति रूपों को परिभाषित करने वाले बहुत कम प्रयोगात्मक डेटा हैं। आरएनए को सबसे प्रारंभिक स्व-प्रतिकृति अणु माना जाता है, क्योंकि यह आनुवंशिक जानकारी को संग्रहीत करने और रासायनिक प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करने में सक्षम है (देखें आरएनए विश्व परिकल्पना ), लेकिन आत्म-प्रतिकृति की क्षमता वाली कुछ अन्य इकाई आरएनए से पहले हो सकती है, जैसे कि मिट्टी या पेप्टाइड न्यूक्लिक एसिड । ^[35]

कोशिकाएं कम से कम 3.5 अरब साल पहले उभरी थीं। ^[१०]^[११]^[१२] वर्तमान धारणा यह है कि ये कोशिकाएं विषमपोषी थीं । प्रारंभिक कोशिका झिल्ली शायद आधुनिक लोगों की तुलना में अधिक सरल और पारगम्य थी, प्रति लिपिड केवल एक फैटी एसिड श्रृंखला के साथ। लिपिड को पानी में स्वचालित रूप से द्विस्तरीय पुटिकाओं के रूप में जाना जाता है , और आरएनए से पहले हो सकता है, लेकिन पहले कोशिका झिल्ली भी उत्प्रेरक आरएनए द्वारा निर्मित की जा सकती थी, या यहां तक कि उनके बनने से पहले संरचनात्मक प्रोटीन की आवश्यकता होती थी। ^[36]

यूकेरियोटिक कोशिकाओं की उत्पत्ति

ऐसा लगता है कि यूकेरियोटिक कोशिका प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं के सहजीवी समुदाय से विकसित हुई है । माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट जैसे डीएनए-असर वाले अंग क्रमशः प्राचीन सहजीवी ऑक्सीजन-श्वास प्रोटीओबैक्टीरिया और साइनोबैक्टीरिया से उतरे हैं, जो एक पैतृक पुरातन प्रोकैरियोट द्वारा एंडोसिम्बियोज्ड थे ।

इस बारे में अभी भी काफी बहस है कि क्या हाइड्रोजनोसोम जैसे ऑर्गेनेल माइटोकॉन्ड्रिया की उत्पत्ति से पहले थे , या इसके विपरीत: यूकेरियोटिक कोशिकाओं की उत्पत्ति के लिए हाइड्रोजन परिकल्पना देखें ।

अनुसंधान का इतिहास

रॉबर्ट हुक की कॉर्क में कोशिकाओं का चित्र , 1665

१६३२-१७२३: एंटोनी वैन लीउवेनहोएक ने खुद को लेंस बनाना सिखाया , बुनियादी ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का निर्माण किया और प्रोटोजोआ को आकर्षित किया, जैसे बारिश के पानी से वोर्टिसेला , और अपने मुंह से बैक्टीरिया ।
1665: रॉबर्ट हुक ने कॉर्क में कोशिकाओं की खोज की , फिर जीवित पौधों के ऊतकों में एक प्रारंभिक यौगिक माइक्रोस्कोप का उपयोग किया। उन्होंने अपनी पुस्तक माइक्रोग्राफिया (1665) में सेल शब्द ( लैटिन सेला से , जिसका अर्थ है "छोटा कमरा" ^[1] ) गढ़ा है । ^[37]
1839: थियोडोर श्वान और मैथियास जैकब स्लेडेन ने इस सिद्धांत को स्पष्ट किया कि पौधे और जानवर कोशिकाओं से बने होते हैं, यह निष्कर्ष निकालते हुए कि कोशिकाएं संरचना और विकास की एक सामान्य इकाई हैं, और इस प्रकार कोशिका सिद्धांत की स्थापना हुई।
1855: रुडोल्फ विरचो ने कहा कि नई कोशिकाएं कोशिका विभाजन ( ओम्निस सेलुला एक्स सेलुला ) द्वारा पहले से मौजूद कोशिकाओं से आती हैं ।
1859: विश्वास है कि जीवन रूपों अनायास हो सकता है ( generatio spontanea ) ने खण्डन किया गया था लुई पाश्चर (1822-1895) (हालांकि फ़्रांसिस्को रेडी 1668 में एक प्रयोग है कि एक ही निष्कर्ष सुझाव प्रदर्शन किया था)।
1931: अर्नस्ट रुस्का ने बर्लिन विश्वविद्यालय में पहला ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप (टीईएम) बनाया । 1935 तक, उन्होंने एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के दोगुने रिज़ॉल्यूशन के साथ एक EM बनाया था, जो पहले के अनसुलझे ऑर्गेनेल को प्रकट करता था।
1953: रॉसलिंड फ्रैंकलिन के काम के आधार पर , वाटसन और क्रिक ने डीएनए की डबल हेलिक्स संरचना पर अपनी पहली घोषणा की।
1981: लिन मार्गुलिस ने एंडोसिम्बायोटिक सिद्धांत का विवरण देते हुए सिम्बायोसिस इन सेल इवोल्यूशन प्रकाशित किया ।

यह सभी देखें

कोशिका प्रांतस्था
कोशिका संवर्धन
सेलुलर मॉडल
साइटोरिसिस
साइटोनमी
cytotoxicity
मानव कोशिका
लिपिड रैफ़्ट
कोशिका जीव विज्ञान की रूपरेखा
पाराकार्योन मायोजिनेंसिस
प्लास्मोलिसिस
संकोश
टनलिंग नैनोट्यूब
तिजोरी (ऑर्गेनेल)

संदर्भ

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^ 30 साल के किसी व्यक्ति के लिए बनाया गया एक अनुमान, जिसका वजन 70 किलोग्राम (150 पाउंड) है, और यह 172 सेंटीमीटर (5.64 फीट) लंबा है। ^[५] सन्निकटन सटीक नहीं है, इस अध्ययन ने अनुमान लगाया कि कोशिकाओं की संख्या ३.७२ ± ०.८१ × १०^{१३ थी} । ^[५]

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बाहरी कड़ियाँ

MBInfo - सेलुलर कार्यों और प्रक्रियाओं पर विवरण
MBInfo - सेलुलर संगठन
इनसाइड द सेल - नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ द्वारा पीडीएफ और ePub में एक विज्ञान शिक्षा पुस्तिका ।
सेल जिंदा!
एरिज़ोना विश्वविद्यालय के "द बायोलॉजी प्रोजेक्ट" में सेल बायोलॉजी ।
सेल का केंद्र ऑनलाइन
द अमेरिकन सोसाइटी फॉर सेल बायोलॉजी की छवि और वीडियो लाइब्रेरी , पीयर-रिव्यू स्टिल इमेज, वीडियो क्लिप और डिजिटल किताबों का एक संग्रह जो सेल की संरचना, कार्य और जीव विज्ञान को चित्रित करता है।
हाईमैग ब्लॉग , हाल के शोध लेखों से अभी भी कोशिकाओं की छवियां।
न्यू माइक्रोस्कोप लाइव सेल की चमकदार 3डी मूवी का निर्माण करता है , 4 मार्च, 2011 - हॉवर्ड ह्यूजेस मेडिकल इंस्टीट्यूट ।
WormWeb.org: सी. एलिगेंस सेल वंश का इंटरएक्टिव विज़ुअलाइज़ेशन - नेमाटोड सी. एलिगेंस के पूरे सेल वंश वृक्ष की कल्पना करें
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[OrgelLE-36] ओरगेल ले (दिसंबर 1998)। "जीवन की उत्पत्ति - तथ्यों और अटकलों की समीक्षा"। जैव रासायनिक विज्ञान में रुझान । २३ (१२): ४९१-५. डीओआई : 10.1016/एस0968-0004(98)01300-0 । पीएमआईडी 9868373 ।

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[Hooke-38] हुक आर (1665)। माइक्रोग्राफिया: ... लंदन, इंग्लैंड: रॉयल सोसाइटी ऑफ लंदन। पी 113."... मैं स्पष्ट रूप से इसे सभी छिद्रित और छिद्रपूर्ण मान सकता था, बहुत कुछ हनी-कंघी की तरह, लेकिन इसके छिद्र नियमित नहीं थे [...] ये छिद्र, या कोशिकाएं, [...] थे वास्तव में पहले सूक्ष्म छिद्र जो मैंने कभी देखे थे, और शायद, जो कभी देखे गए थे, क्योंकि मैं किसी भी लेखक या व्यक्ति से नहीं मिला था, जिसने इससे पहले उनका कोई उल्लेख किया था ... "- हूक ने एक पतले टुकड़े पर अपनी टिप्पणियों का वर्णन किया काग का। यह भी देखें: रॉबर्ट हुक

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